La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este martes una alerta sobre reportes de casos de falsificación del medicamento Limustin y tras recibir denuncias por parte de la empresa fabricante Landsteiner Scientific.
En un comunicado, el organismo indicó que los medicamentos falsos que circulan ostentan el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad de diciembre de 2023.
Cofepris exhorta a pacientes en el país a revisar su medicamento para comprobar que no presente el número de lote apócrifo mencionado, o cualquiera de las siguientes irregularidades:
- El lote y fecha de caducidad no corresponde al sistema de lotificación de la empresa Landsteiner Scientific, S.A. de C.V.
- El empaque primario es color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada obstruye el texto.
- Las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y se observan borrosas.
- En el interior del empaque primario se presenta mecha de algodón
- Las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distinto al color original.
#AlertaSanitaria 📌Detecta Cofepris falsificación de lote de medicamento Limustin (tacrolimus).
Se exhorta a pacientes que tomen este medicamento a comprobar que no presente el número de lote apócrifo y realizar una denuncia sanitaria. 👇https://t.co/a4quNi1lsT pic.twitter.com/1Vrpqasxw8— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 19, 2021
El organismo dependiente de la Secretaría de Salud manifestó que las irregularidades en el empaque primario y secundario fueron descritas por el fabricante después de realizar estudios comparativos con muestras de retención.
En caso de identificar una o más de estas alteraciones, Cofepris recomendó suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico, además de reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con su consumo.
También pidió adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
Cofepris también informó que si algún distribuidor o farmacia cuenta en almacén con el producto falso, deberán inmovilizarlo y realizar una denuncia sanitaria.
ADN40