La farmacéutica AstraZeneca dijo este martes que se difundirá en 48 horas los datos del “análisis primario” de su ensayo clínico de la vacuna contra Covid-19 en Estados Unidos, ya que se reconoció que las cifras enviadas ayer eran anteriores al 17 de febrero.
En un comunicado, la farmacéutica aceptó que los resultados que se dieron a conocer ayer eran un “análisis interino” con datos del 17 de febrero, pero que “inmediatamente” contactarán con el Consejo de Monitoreo de Datos y Seguridad de Estados Unidos (DSMB, por sus siglas en inglés), formado por un panel de expertos independiente que ayuda al Gobierno, para darle cifras actualizadas.
El lunes, el DSMB mostró su preocupación por la información que se publicó por AstraZeneca sobre los datos principales de su ensayo clínico de la vacuna contra Covid-19, afirmando que podía haber sido información no actualizada.
El DSMB dijo a última hora de ayer al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) sobre esta preocupación, según un comunicado publicado por esta institución.
“El DSMB expresó su preocupación de que AstraZeneca pudiera haber incluido información desactualizada de ese ensayo, que puede haber proporcionado una visión incompleta de los datos de eficacia”, afirmó el NIAID.
“Instamos a la empresa (Astrazneca) a trabajar con el DSMB para revisar los datos de eficacia y garantizar que estas cifras de eficacia más precisas y actualizadas se hagan públicas lo antes posible”, subraya el instituto.
La autorización y las condiciones de uso de la vacuna en Estados Unidos “serán determinadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades después de una revisión exhaustiva de los datos por comités asesores independientes”, finalizó la nota.
Este comunicado fue publicado unas horas después de que la Casa Blanca nombrara como “alentador” el estudio publicado este lunes sobre los ensayos clínicos de la vacuna de AstraZeneca, que decían que ese producto muestra un 79% de efectividad previniendo el Covid-19 sintomático y da protección del 100% ante la enfermedad grave y la hospitalización.
Estados Unidos todavía no ha aceptado el uso de emergencia de la vacuna de AstraZeneca, aunque el año pasado negoció para comprar 300 millones de dosis de ese preparado.
Jen Psaki, la portavoz de la Casa Blanca, afirmó este lunes, que si el ente regulador de Estados Unidos acepta el uso en el país de AstraZeneca, esa vacuna se “incorporará al proceso de distribución” de dosis en el país, junto a las ya aprobadas de Pfizer, Moderna y Johnson and Johnson.
Aunque Estados Unidos ya tiene dosis de sobra para vacunar a toda su población adulta sin necesidad de acudir a las 300 millones de AstraZeneca, Psaki dijo que eso no significa que todas las vacunas que adquiera de esa farmacéutica se vayan a compartir con otros países.
INFORMACIÓN/UNI2NOTICIAS